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液相色譜儀保留時(shí)間漂移的故障排除

更新時(shí)間:2019-10-21      點(diǎn)擊次數(shù):3729

    保留時(shí)間不重現(xiàn)有兩種不同的情況:既保留時(shí)間漂移和保留時(shí)間波動(dòng)。前者是指保留時(shí)間僅沿單方向發(fā)生變化,而后者指保留時(shí)間無固定規(guī)律的波動(dòng)。將此兩種情況區(qū)分開來對(duì)找到問題的原因往往很有幫助。如,保留時(shí)間的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留時(shí)間的無規(guī)律波動(dòng)。事實(shí)上,保留時(shí)間漂移的多半原因是不同機(jī)理的色譜柱老化,如固定相流失(例如通過水解),色譜柱污染(由樣品或流動(dòng)相所致)等。保留時(shí)間漂移的幾種常見的原因如下:    

一 色譜柱平衡    如果我們觀察到保留時(shí)間漂移,首先應(yīng)考慮色譜柱是否已用流動(dòng)相*平衡。通常平衡需要10-20個(gè)柱體積的流動(dòng)相,但如果在流動(dòng)相中加入少量添加劑(如離子對(duì)試劑)則需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間來平衡色譜柱。    

流動(dòng)相污染也可能是原因之一。溶于流動(dòng)相中的少量污染物可能慢慢富集到色譜柱上,從而造成保留時(shí)間的漂移。應(yīng)注意:水是很容易污染的流動(dòng)相成分。    

二 固定相穩(wěn)定性    固定相的穩(wěn)定性都是有限的,即使在推薦的PH范圍內(nèi)使用,固定相也會(huì)慢慢水解。例如,硅膠基質(zhì)在pH4時(shí)水解穩(wěn)定性更好。水解速度與流動(dòng)相類型和配體有關(guān)。雙官能團(tuán)配體和三官能團(tuán)配體比單官能團(tuán)配體的鍵合相要穩(wěn)定;長(zhǎng)鏈鍵合相比短鏈鍵合相穩(wěn)定;烷基鍵合相比氰基鍵合相穩(wěn)定的多。    

經(jīng)常清洗色譜柱亦會(huì)加速色譜柱固定相的水解。其他硅膠基質(zhì)鍵合相在水溶液環(huán)境中也可以發(fā)生水解,如氨基鍵合相等。    

三 色譜柱污染    保留時(shí)間漂移的另一個(gè)常見原因是色譜柱污染。HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過濾器,它可以過濾并吸附流動(dòng)相攜帶的任何物質(zhì)。污染源可以是:流動(dòng)相本身,流動(dòng)相容器,連接管、泵、進(jìn)樣器和儀器密封墊,以及樣品等。通常通過實(shí)驗(yàn)可判斷污染的來源。    

樣品中如果存在色譜柱上保留很強(qiáng)的組分,就可能是使保留時(shí)間漂移的潛在根源。這些根源通常是樣品基質(zhì)。如:配藥中的賦形劑,生化樣品(如血清)中的蛋白及類脂類化合物,食品樣品中的淀粉,環(huán)境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強(qiáng)保留組分具有較高的分子量,在此情況下,保留時(shí)間漂移的同時(shí)或其后會(huì)有反壓的增加??梢酝ㄟ^使用固相提?。⊿PE)等樣品前處理方法來去除樣品基質(zhì)的影響。    

避免色譜柱污染簡(jiǎn)單的方法是防患于未然。相比之下,找到問題的所在并設(shè)計(jì)有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強(qiáng)溶劑,但并非所有污染物都可以在流動(dòng)相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解。DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。    

使用保護(hù)柱是個(gè)非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時(shí)采用的辦法。    

四 流動(dòng)相組成    流動(dòng)相組成的緩慢變化也是保留時(shí)間漂移的常見原因。如流動(dòng)相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動(dòng)相等。    

五 疏水坍塌    當(dāng)小孔徑、端基封口良好的反相填料色譜柱使用接近100%的水為流動(dòng)相時(shí),有時(shí)會(huì)發(fā)生分離突然喪失及被分析物質(zhì)保留明顯降低或*不保留的現(xiàn)象,這就是疏水坍塌。此現(xiàn)象是由流動(dòng)相不浸潤(rùn)固定相表面而致。挽救的辦法實(shí)現(xiàn)用含大量有機(jī)組分的流動(dòng)相浸潤(rùn)固定相,再用高水含量的流動(dòng)相進(jìn)行平衡。色譜柱長(zhǎng)期儲(chǔ)存也會(huì)發(fā)生此現(xiàn)象。使用內(nèi)嵌極性基團(tuán)的反相色譜柱(如Waters  SymmetryShield RP色譜柱)或非端基封口的色譜柱(如Waters  Resolve色譜柱)也可避免發(fā)生坍塌。

(一)保留時(shí)間變化    ①柱溫變化--柱恒溫    ②等度與梯度間未能充分平衡--至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱    ③緩沖液容量不夠--用>25mmol/L的緩沖液    ④柱污染--每天沖洗柱    ⑤柱內(nèi)條件變化--穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相    ⑥柱快達(dá)到壽命--采用保護(hù)柱

(二)保留時(shí)間縮短    

①流速增加--檢查泵,重新設(shè)定流速      

②樣品超載--降低樣品量    

③鍵合相流失--流動(dòng)相PH值保持在3~7.5;檢查柱的方向    

④流動(dòng)相組成變化--防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀    

⑤溫度增加--柱恒溫

(三) 保留時(shí)間延長(zhǎng)    

①流速下降--管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡    

②硅膠柱上活性點(diǎn)變化--用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱    

③鍵合相流失-- 同前(二)3              

④流動(dòng)相組成變化--同前(二)4    

⑤溫度降低--同前(二)5

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